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【ChiCTR2500108863】眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用

基本信息
登记号

ChiCTR2500108863

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

软镜护理

试验通俗题目

眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用

试验专业题目

眼舒康几丁糖润眼液在成人软性角膜接触镜配戴者中的使用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索眼舒康润眼液是否在改善配戴软性隐形眼镜成人干眼症状上优于标准治疗(0.1%无防腐剂玻璃酸钠)

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

每位研究参与者将通过预设的随机数字表以1:1的比例分配至实验组(眼舒康润眼液)或对照组(0.1%无防腐剂玻璃酸钠)。

盲法

本研究为单盲试验,由研究者A对左右眼进行分组,并负责分发滴眼液,研究者A不参加相关眼科检查。研究者B不知道分组情况,负责收集结果指标,禁止询问研究参与者治疗情况。

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

/

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 入组时18 岁≤年龄≤60 岁,性别不限; 2) 近3天未配戴角膜接触镜; 3) 双眼均无角膜屈光手术史; 4)入组前7天内未使用干眼治疗药物 5) 能够理解本临床试验的目的,自愿参加并由患者本人签署知情同意书并能够按时完成随访; 6)如研究参与者为女性,则未妊娠且近期无妊娠计划。;

排除标准

1) 裂隙灯检查角膜损伤范围为2个象限及以上,和(或)角膜荧光素染色点数≥30个,TBUT<2s。角膜荧光素染色点融合为粗点、片状、或伴有丝状物,诊断为重度干眼患者。 2)任何角膜溃疡、结膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等感染性或非感染性眼部疾病; 3)任何眼外伤、眼部肿瘤、青光眼、白内障、眼底病等需要进一步治疗的眼部疾病; 4) 伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、肺、内分泌(包括甲状腺功能不全,糖尿病等)、自身免疫性疾病(包括干燥综合征等)、血液、精神神经功能障碍等疾病者; 5) 妊娠期和哺乳期女性; 6)正在使用或研究期间计划使用可能导致干眼的药物; 7) 研究者判断患者不适合入选的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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