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【ChiCTR2500104807】智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104807

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼科慢病，如青光眼、干眼症等

试验通俗题目

智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

试验专业题目

智慧用药管理对眼科慢病患者用药依从性、治疗效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为提升眼科慢病患者用药依从性，探索智慧用药管理的实施路径与效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列的生成由独立的研究统计员负责，使用计算机生成的随机数表来确保随机性。在患者符合纳入标准后，统计员根据预先设定的分组比例（1:1）按照随机序列将患者分配到试验组或对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

上海市药学会药学服务青年创新项目SPAYXFW2025A03，眼界药学科研资助计划公益项目青年人才项目YJKY-2025-Y08

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-13

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

（1）纳入标准：①年龄18岁以上，男女不限；②确诊为眼科慢性疾病（如符合慢性青光眼或干眼症的疾病诊断标准）等需要长期药物治疗的门诊患者；③本人/家属可以使用智能手机；④自愿参与本项目；

排除标准

（2）排除标准：①眼科急性疾病，需要手术治疗或输液治疗；②合并严重眼部感染的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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