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【ChiCTR2500108314】双侧前庭病/老年性前庭病临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双侧前庭病、老年性前庭病

试验通俗题目

双侧前庭病/老年性前庭病临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

试验专业题目

双侧前庭病/老年性前庭病临床特征、治疗与转归的多中心队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）建立大型双侧前庭病/老年性前庭病患者队列。 （2）建立更适合中国人群特点、兼顾科学性与临床实用性的双侧前庭病/老年性前庭病诊断标准。 （3）明确真实世界中双侧前庭病/老年性前庭病患者的临床特征、治疗经过，前瞻性随访近期及远期临床转归。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2035-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)受试者自愿加入研究并签署知情同意书； (2)年龄18-85岁； (3)确诊或疑似为双侧前庭病/老年性前庭病患者。；

排除标准

(1)合并其他原因导致的平衡功能障碍者（包括小脑病变、前庭神经炎、多发性硬化等）； (2)合并严重系统性疾病、精神障碍等，无法完成随访的患者； (3)研究者认为具有其他不适合参加本次临床研究的理由。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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