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【ChiCTR2200063447】体外膜肺氧合（ECMO）心肺复苏的抗凝风险监控体系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063447

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸、循环衰竭或同时合并两者的危重症

试验通俗题目

体外膜肺氧合（ECMO）心肺复苏的抗凝风险监控体系研究

试验专业题目

体外膜肺氧合（ECMO）心肺复苏的抗凝风险监控体系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟利用国际与中国体外生命支持数据库，将影响患者凝血系统的临床、实验室指标与药物代谢等纳入测算指标，开发接受ECMO心肺复苏患者抗凝风险预测模型，在此基础上开发动态、立体的接受ECMO心肺复苏患者抗凝风险监控体系，最后运用于接受ECMO治疗的患者肝素合理用药和预后评估，为减少ECMO相关出血与栓塞并发症，提高ECMO心肺复苏的成功率提供支持。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院内临床研究基金

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-29

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.人群年龄范围：18岁至70岁； 2.符合ECMO呼吸循环支持适应证； 3.患者（危急情况下或家属）充分知情后同意入组。；

排除标准

1.ECMO支持时间<30分钟； 2.ECMO上机前存在明显的凝血功能障碍； 3.ECMO上机前使用抗凝治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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