CTR20252897
已完成
瑞司美替罗片
化药
瑞司美替罗片
2025-07-23
/
本品与饮食和运动相结合，适用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和中晚期肝纤维化。
瑞司美替罗片人体生物等效性研究
瑞司美替罗片人体生物等效性研究
222000
本试验旨在研究健康研究参与者口服江苏德源药业股份有限公司研制、生产的瑞司美替罗片（100 mg）的药代动力学特征，以UPM Pharmaceuticals生产的瑞司美替罗片（REZDIFFRA®，100 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 84 ；
国内: 24 ；
2025-08-04
2025-08-12
是
1.年龄≥18周岁，男女均有；
登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肝功能不全、胆囊相关疾病等）者；
2.（问诊）既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
3.（问诊）有两种或两种以上药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
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410100
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