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【CTR20252645】HZBio2的Ⅲ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252645

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用HZBio2

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HZBio2

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者

试验通俗题目

HZBio2的Ⅲ期临床研究

试验专业题目

评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以安吉优®为对照，评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性次要目的：以安吉优®为对照，评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的安全性和免疫原性特征

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 620 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-08-04

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18~80周岁(含边界值)的男性或女性研究参与者。；2.在筛选前有明确记录确诊UC至少3个月。；3.中重度活动性UC研究参与者：接受首剂研究药物前14天内，完整Mayo评分6-12分、内镜单项评分≥2分。内镜检查必须在筛选期进行(第-14天至第-5天，以便在第0周首次给药前进行中心阅读评价)。；4.研究参与者的病情扩展至直肠(受累结肠≥15cm)。；5.对下列药物中的至少一种治疗应答不足、失去应答或不耐受：糖皮质激素、5-氨基水杨酸、免疫调节剂、TNFα抑制剂。；6.研究参与者经充分知情，理解和自愿参加，并同意签署书面的知情同意书，且能够遵守试验各项要求和限制。；

排除标准

1.研究参与者在筛选时，被怀疑或确诊为克罗恩病、未确诊类型的结肠炎、缺血性结肠炎、放射性结肠炎、腹腔脓肿或中毒性巨结肠。；2.研究参与者在筛选时存在回肠造口、结肠造口(既往有回肠造口或结肠造口但目前造口已还纳的研究参与者除外)，或已知伴有临床症状的肠道狭窄或目前存在内镜下显著的狭窄(内镜无法通过)。；3.研究参与者在筛选时存在回肠造口、结肠造口(既往有回肠造口或结肠造口但目前造口已还纳的研究参与者除外)，或已知伴有临床症状的肠道狭窄或目前存在内镜下显著的狭窄(内镜无法通过)。；4.研究参与者既往有>3次小肠切除或诊断为短肠综合征的病史。；5.研究参与者在首次给药前2周内，使用方案中允许的UC治疗药物外的其他针对UC的非生物治疗或中药治疗，局部(直肠)使用5-ASA、糖皮质激素灌肠/栓剂或中药治疗UC。；6.研究参与者在首次给药前60天或5个半衰期内(以时间较长者为准)接受过试验用生物制品或在研究药物首次给药前2周内接受过获批的生物药品或生物类似药(微生态活菌药除外)。；7.研究参与者既往接受过抗整合素抗体类药物(包括但不限于维得利珠单抗、HZBio2、那他珠单抗、依法利珠单抗、etrolizumab或AMG-181)或MAdCAM-1拮抗剂或利妥昔单抗治疗。；8.研究参与者在首次给药时合并具有临床意义的感染(例如肺炎、肾盂肾炎)。；9.研究参与者在筛选时，乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)、梅毒特异性抗体(Anti-TP)检查结果为阳性(注：对于HBsAg阴性但表面抗体和/或核心抗体阳性的研究参与者，将进行HBV-DNA定量检测，达到或超过正常值上限且研究者判读会干扰研究结果或危害研究参与者的安全性的研究参与者将排除)。；10.研究参与者患有由下列证据支持的活动性或潜伏性结核病：筛选前4周内或筛选期间诊断性TB试验阳性，定义为：结核特异性酶联免疫斑点试验(T-SPOT)阳性或结核感染γ干扰素释放定量检测(QFT)阳性。；11.筛选时艰难梭菌感染检测阳性，或有证据表明合并其他肠道病原体感染。；12.研究参与者在首次用药前4周内接种任何活疫苗。；13.研究参与者对HZBio2、维得利珠单抗或其组分发生超敏反应或者过敏反应。；14.研究参与者在筛选前4周内曾进行过任何需要全身麻醉的手术，或计划于研究期间接受需全身麻醉的手术(包括针对UC治疗的手术)。；15.研究参与者具有恶性肿瘤病史，但除外下列情况：(a)已充分治疗的非转移性基底细胞皮肤癌；(b)已充分治疗的鳞状细胞皮肤癌，且至少在随机前1年内未出现复发；和(c)已充分治疗的宫颈原位癌，且至少在随机化前3年内未出现复发。具有恶性肿瘤远期病史(如，治愈性治疗完成且无复发>10年)的研究参与者，将根据恶性肿瘤的性质和所接受的治疗综合考虑其是否适合入组。；16.研究参与者具有严重神经系统疾病史，包括进行性多灶性白质脑病(PML)、卒中、多发性硬化、脑肿瘤或者神经退行性疾病。；17.研究参与者在筛选时，下列任何一项实验室检查结果异常：血红蛋白<8g/dL；白细胞(WBC)计数<3×10^9/L；丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)>2.5×正常值上限(ULN)；血清肌酐>2×ULN；白蛋白＜30g/L。；18.研究参与者在筛选前1年内具有药物滥用(定义为使用任何违禁药物)史或者酗酒史。；19.研究参与者患有活动性精神病，研究者认为可能干扰其完成试验的依从性。；20.研究参与者为妊娠或哺乳期女性；或筛选时妊娠试验结果阳性。；21.自签署知情至末次接受试验用药品后6个月内不愿或不能配合避孕的育龄期研究参与者；或在此期间有生育计划或有捐精/捐卵计划者。；22.存在经研究判断不适宜参加本试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510062

联系人通讯地址

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