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【ChiCTR2500109582】双相障碍/抑郁患者自杀风险预测模型和精准干预策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109582

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相障碍/抑郁症

试验通俗题目

双相障碍/抑郁患者自杀风险预测模型和精准干预策略研究

试验专业题目

基于生态瞬时评估的双相障碍患者自杀风险预测模型和精准干预策略研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400016

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

首先，全面收集患者自杀风险因素，构建并验证自杀风险预测模型。随后，构建自杀风险预防干预方案，并验证方案的可行性和可接受性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市人力资源和社会保障局

试验范围

/

目标入组人数

435

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-07

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合ICD-10中BD/MDD诊断标准； 2、18-60岁； 3、能理解和阅读汉语； 4、患者和监护人知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1、符合ICD-10诊断标准的其他精神疾病、智力障碍、痴呆或严重认知障碍； 2、精神活性物质或非成瘾物质所致精神障碍； 3、脑器质性精神障碍； 4、严重躯体疾病； 5、孕妇、哺乳期妇女； 6、近2个月使用过抗生素，或近6周使用过纤维补充剂或微生物活性菌或泻药； 7、有肠道疾病病史，如无法控制、反复发作的腹泻、活动性消化性溃疡或胃肠道出血； 8、参加或准备参加其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400016

联系人通讯地址
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