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首页 临床进展 颈部淋巴-静脉吻合术用于阿尔茨海默病治疗的安全性和有效性临床试验研究

【ChiCTR2500108826】颈部淋巴-静脉吻合术用于阿尔茨海默病治疗的安全性和有效性临床试验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108826

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔兹海默病

试验通俗题目

颈部淋巴-静脉吻合术用于阿尔茨海默病治疗的安全性和有效性临床试验研究

试验专业题目

颈部淋巴-静脉吻合术用于阿尔茨海默病治疗的安全性和有效性临床试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：系统评估LVA用于阿尔茨海默病治疗的安全性和有效性。 次要目的：评估LVA治疗阿尔茨海默病的效果和维持时间。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;200;199

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-22

试验终止时间

2026-07-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.能够提供由参与者（或直系家属）签署的书面知情同意书； 2.筛选时年龄为50至90岁（含临界值）； 3.临床确诊为阿尔茨海默病； 4.临床资料较完善；；

排除标准

1.存在任何可能影响认知的非阿尔茨海默病（AD）相关疾病证据，包括但不限于：额颞叶痴呆、路易体痴呆、血管性痴呆、帕金森病、皮质基底节综合征、克雅氏病、进行性核上性麻痹、额颞叶变性、亨廷顿病、正常压力脑积水、癫痫、谵妄或缺氧； 2.有或当前存在临床显著的神经系统疾病史（例如：颅脑创伤、脑卒中、脑肿瘤、脑部外科手术后），且经研究者判断可能影响认知功能。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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