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【ChiCTR2500099310】后疫情时代对辅助生殖技术服务的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099310

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

后疫情时代对辅助生殖技术服务的影响

试验专业题目

后疫情时代对辅助生殖技术服务的影响： 中国的一项真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：探究中国后疫情时代对辅助生殖技术（ART）的生殖结局的变化。 次要目的：1.探究中国后疫情时代对 ART 安全性结局的变化；2.考察中国后疫情时代对 ART 服务量的变化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

欧加隆(上海)医药科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

36000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2018 年 1 月至 2022 年 12 月期间行辅 助生殖技术治疗（ART，包括 IUI、IVF/ICSI/PGT 等技术）的患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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