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【ChiCTR2500101666】肠易激综合征中 MSRA 调控线粒体及菌群机制探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101666

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠易激综合征

试验通俗题目

肠易激综合征中 MSRA 调控线粒体及菌群机制探索

试验专业题目

MSRA 在肠易激综合征中通过乙醛酸和二羧酸代谢通路调控线粒体功能与肠道菌群平衡的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究拟揭示MSRA在IBS发病机制中的作用，为相关治疗策略提供理论依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-03

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.IBS组：符合罗马 IV 诊断标准的 IBS 患者，年龄 18-75 岁，男女不限，近 3 月有临床症状。自愿参加试验，并签署书 面知情同意书。 2.健康组：年龄 18-75 岁，男女不限，健康志愿者。自愿参加试验，并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.IBS组：排除胃肠器质性疾病者、手术史者、出血倾向者、药物过敏史者。排除精神障碍无法配合者。排除其他脏器肿瘤史、严重慢性疾病史、正在使用影响肠道菌群或线粒体功能药物的患者。 2.健康组：排除胃肠道及其他系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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