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首页 临床进展 环泊酚与丙泊酚对全麻诱导后低血压发生的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2500110674】环泊酚与丙泊酚对全麻诱导后低血压发生的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低血压

试验通俗题目

环泊酚与丙泊酚对全麻诱导后低血压发生的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

环泊酚与丙泊酚对全麻诱导后低血压发生的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过比较环泊酚和丙泊酚在全身麻醉诱导后的低血压发生情况，以评估使用环泊酚及丙泊酚麻醉诱导患者的术中低血压发生时间及血管活性药使用情况。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的数字序列（1-80）将患者随机分为两组：奇数分至C组（环泊酚诱导组）、偶数分至P组（丙泊酚诱导组）

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行全身麻醉的患者； 2.年龄18-65岁； 3.ASA分级I-III级； 4.BMI 18.5-29.9kg/m^2； 5.患者或家属知情同意； 6.麻醉诱导时使用环泊酚或丙泊酚；

排除标准

1.已确诊的严重循环功能障碍患者； 2.术前因认知功能障碍而无法交流的患者； 3.术前短期内有镇静药物的运用； 4.术前短期内使用血管活性药； 5.已知有环泊酚/丙泊酚使用禁忌症或过敏； 6.合并严重心血管、呼吸及自主神经病变； 7.经研究者判定不能入组者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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