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首页 临床进展 关于克罗恩病患者发生英夫利昔继发性失应答的多组学分析

【ChiCTR2300073194】关于克罗恩病患者发生英夫利昔继发性失应答的多组学分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073194

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

克罗恩病

试验通俗题目

关于克罗恩病患者发生英夫利昔继发性失应答的多组学分析

试验专业题目

关于克罗恩病患者发生英夫利昔继发性失应答的多组学分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过建立使用英夫利昔(IFX)的克罗恩病患者人群队列，并对其进行52w随访追踪，探究克罗恩病患者对英夫利昔产生继发性失应答的相关机制，并结合不同的克罗恩病临床表现和发病位置，构建相应的代谢预测模型。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

上海市宝山区科学技术委员会（2023-E-10）

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 18~70周岁； 2) 遵照医嘱按时来我院输注IFX生物制剂的患者。；

排除标准

1)严重基础代谢性疾病（高血压，高血脂，糖尿病，癌症等），且未获临床规范用药缓解； 2) 在输注 IFX 之前，已使用过其他种类的生物制剂； 3)在入组之前已发生IFX继发性失应答。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院宝山分院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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