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【ChiCTR2500108106】缺血性脑卒中专病数据库建立及优化治疗策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中专病数据库建立及优化治疗策略研究

试验专业题目

缺血性脑卒中专病数据库建立及优化治疗策略研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200127

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 建立标准化专病数据库 2. 优化急性期治疗策略 3. 完善二级预防方案 4. 评估合并症管理 5. 开发临床决策支持工具

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

• 符合《中国脑血管病临床管理指南》缺血性脑卒中诊断标准 • 年龄≥18岁，性别不限 • 发病至入院时间≤7天(急性期)或既往有明确卒中病史(慢性期) • 临床资料完整(回顾性研究)/签署知情同意书(前瞻性研究)；

排除标准

• 短暂性脑缺血发作(TIA)或无梗死证据的卒中模拟病 • 出血性卒中或混合性卒中 • 严重精神疾病或认知障碍无法配合随访 • 参与其他干预性临床试验；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院宝山分院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200127

联系人通讯地址
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