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【ChiCTR2500109342】基于移动终端应用程序的区域内卒中规范化筛查随访门诊体系建立管理效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109342

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于移动终端应用程序的区域内卒中规范化筛查随访门诊体系建立管理效果研究

试验专业题目

基于移动终端应用程序的区域内卒中规范化筛查随访门诊体系建立管理效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过研究明确应用卒中门诊信息化平台在卒中门诊对脑卒中高危个体进行卒中发生或复发预防的综合干预策略模式能否降低脑卒中疾病的发病率或复发率？ 2. 通过研究明确应用卒中门诊信息化平台在卒中门诊对脑卒中高危个体进行卒中发生或复发预防的综合干预策略模式能否改善高危个体疾病预后？ 3. 通过研究探索应用卒中门诊信息化平台在卒中门诊对脑卒中高危个体进行卒中发生或复发预防的综合干预策略模式的成本效果/效益/效用如何？

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心“脑卒中防治技术研究”项目资助，编号WKZX2023CZ0143

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合脑防委脑卒中高危人群筛查和干预工作方案中的“8+2”标准； 3.患者或主要护理者拥有微信账号并可熟练操作； 4.患者或主要护理者有足够的中文语言能力； 5.受试者或合法代理人能够签署知情同意书。；

排除标准

1.无法为试验目的操作智能手机（如视力、听力、认知或灵活性障碍）； 2.在居住地无法上网； 3.预期寿命<1年； 4.已经参与可能会对结局评估产生影响的其他干预性临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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