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【ChiCTR2500109455】基于整合模型的乳腺癌患者衰弱动态轨迹研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109455

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于整合模型的乳腺癌患者衰弱动态轨迹研究

试验专业题目

基于整合模型的乳腺癌患者衰弱动态轨迹研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.描述乳腺癌患者和乳腺良性肿瘤患者术后1年的衰弱变化。 2.确定衰弱异质性轨迹,并比较乳腺癌患者和乳腺良性肿瘤患者的衰弱轨迹模式和特征。 3.确定衰弱轨迹的影响因素,并比较乳腺癌患者衰弱和乳腺良性肿瘤患者衰弱轨迹的影响因素是否不同。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

乳腺癌患者: 1.病理诊断为乳腺癌I-III; 2.女性; 3.≥18岁; 4.自愿参与本研究,并签署知情同意书。 乳腺良性肿瘤患者: 1.病理诊断为乳腺良性肿瘤; 2.≥18岁; 3.自愿参与本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

乳腺癌患者: 1.神志不清或认知能力受损; 2.既往患有精神病史; 3.肿瘤复发或转移。 乳腺良性肿瘤患者: 1.神志不清或认知能力受损; 2.既往患有精神病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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