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【ChiCTR2300070522】青光眼患者药物素养干预方案的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼患者药物素养干预方案的效果评价

试验专业题目

青光眼患者药物素养干预方案的效果评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对本研究团队所构建的青光眼患者药物素养干预方案进行初步临床应用，以提高青光眼患者药物素养水平及用药依从性，以使患者得到更佳的药疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

患者分组遵循随机原则。利用SPSS 26.0软件的RV.Uniform函数对符合纳入标准的66例研究对象生成对应的随机数列。

盲法

单盲，评价指标的数据收集者不知晓患者分组情况

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委医学科研项目（2022WSJK060）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-30

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿参与本研究； 2. 按照《中国青光眼指南》诊断为青光眼； 3. 意识清楚，无认知功能障碍； 4. 能够进行正常交流或阅读； 5. 年龄≥18周岁且≤70周岁； 6. 接受青光眼药物治疗至少2周； 7. 会使用智能手机及微信。；

排除标准

1. 患有严重的慢性病及并发症； 2. 目前或退休前从事医疗相关工作； 3. 言语表达不清或不合作。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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