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【ChiCTR1800017483】神门、三阴交的穴位配伍效应及其安神机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017483

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失眠症

试验通俗题目

神门、三阴交的穴位配伍效应及其安神机制研究

试验专业题目

神门、三阴交的穴位配伍效应及其安神机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610075

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)探索神门和三阴交是否具有穴位配伍安神效应及其效应特征。 (2)筛选神门和三阴交穴位配伍养营安神效应的生物学标志物。 (3)探索神门和三阴交穴位配伍安神效应的神经电生理机制及神经递质调控机制。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

基础科学研究

随机化

计算机产生随机数字进行随机分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

10;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

失眠症患者纳入标准: ①符合失眠的诊断标准; ②年龄在20~60岁之间; ③受试者同意并签署知情同意书。 健康者纳入标准: ①无任何躯体和精神疾病 ②血常规、肝功、肾功、心电图、血糖、血脂正常 ③年龄在20~60岁之间; ④近期未参加其他临床研究; ⑤签署知情同意书,自愿参加本研究。;

排除标准

失眠症患者排除标准: ①躯体疾病或精神障碍导致的继发性失眠; ②拒绝针刺治疗者; ③妊娠、哺乳期失眠者; ④进入本研究前2周内,接受过与睡眠相关的其他治疗者; ⑤合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者、精神病患者。 健康者排除标准: ①月经期、妊娠期、哺乳期女性; ②有吸烟、酗酒等不良嗜好;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610075

联系人通讯地址
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