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【ChiCTR2500106657】腰椎间盘突出症的脊柱微创纤维环修复临床疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500106657

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

腰椎间盘突出症的脊柱微创纤维环修复临床疗效观察

试验专业题目

腰椎间盘突出症的脊柱微创纤维环修复临床疗效观察

申办单位信息
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申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究脊柱微创纤维环修复技术对腰椎间盘突出症患者的治疗效果,对比脊柱微创手术是否纤维环修复患者的临床结果、影像学表现和并发症,评估脊柱微创纤维环修复技术的疗效,为腰椎间盘突出症的诊治和改善预后提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机序列的产生由一位独立于本研究临床团队的专业统计人员完成。该统计人员使用统计学软件(如 R)生成随机数字序列,基于此序列将受试者按1:1比例分配到试验组(接受PELD手术并进行纤维环修复)或对照组(仅接受PELD手术,不进行纤维环修复)。

盲法

研究者和受试者对分组信息保持盲态直至研究结束。

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-28

试验终止时间

2027-07-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-80周岁(包含18和80周岁),性别不限; (2)符合LDH西医诊断标准; (3)保守治疗3个月后无效进行手术治疗; (4)临床资料准确完整; (5)麻醉分级为Ⅰ级-Ⅱ级; (6)CT显示没有明显钙化或骨化,责任节段为软性突出;椎间盘切除后 纤维环残存缺损<10 mm; (7)首次进行手术治疗,单节段发病; (8)自愿参加本试验,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)伴恶性肿瘤、免疫、血液系统疾病; (2)既往有过腰椎手术史;合并腰椎畸形、骨折、滑脱、终板炎等其他 腰部疾病; (3)伴精神类疾病、认知障碍等,不能配合研究进行; (4)肝肾等脏器功能严重损伤或不全; (5)妊娠或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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