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【ChiCTR2000029923】急性、慢性疼痛相互关系及影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

择期胸科、乳腺或脊柱手术患者

试验通俗题目

急性、慢性疼痛相互关系及影响因素的研究

试验专业题目

急性、慢性疼痛相互关系及影响因素的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

233000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过观察术前手术患者的慢性疼痛情况，评估患者慢性疼痛和痛觉敏感性之间的相关性； 2.患者术前的疼痛敏感性不同和术中及术后麻醉性镇痛药物的需要量之间的相关关系； 3.患者术前的慢性疼痛、痛觉。敏感性、术前焦虑和术后长期慢性疼痛发生之间的相关性； 4.术前充分评估对围术期疼痛管理的意义及术后慢性疼痛预防的作用。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①ASAＩ-Ⅲ级拟行择期胸科乳腺或脊柱手术患者 18-70 岁 身体质量指数 BMI 1824 kg/m2； ②近期无重大生活应激事件（如工作 经济 婚姻状况变动等）。；

排除标准

①严重心脏、肝脏、肾脏等器官功能不全者； ②既往有神经、骨骼、肌肉系统疾病、认知障碍、听觉障碍，精神及神经系统疾病； ③受试点皮肤有破损或感染者； ④镇静药物长期服用或酗酒史，近期内有阿片药物服用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院南区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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