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【ChiCTR2400093508】一代测序技术和三代测序技术在疑难ABO血型鉴定的应用研究——一项多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093508

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

疑难ABO血型鉴定

试验通俗题目

一代测序技术和三代测序技术在疑难ABO血型鉴定的应用研究——一项多中心临床研究

试验专业题目

一代测序技术和三代测序技术在疑难ABO血型鉴定的应用研究——一项多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了更准确的分析ABO亚型发生机制,更及时的为患者提供准确的输血指导,提高输血安全。本研究拟探讨三种方法在ABO亚型检测的相关性及一致性,评估三种方法在ABO亚型中的诊断价值,以期为疑难ABO血型鉴定的待检者获得更准确的ABO血型鉴定结果,为输血和HDFN围产期指导提供参考。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

(1)患者血清学检测时存在ABO血型正反定型不一致、存在抗原减弱(正定型凝集强度≤3+)、正定型存在混合视野、存在抗体减弱(反定型凝集强度<2+,且增强后不能达3+)者; (2)患者和/或家属理解本研究相关治疗,并签署知情同意书。;

排除标准

(1)ABO异基因造血干细胞移植后患者; (2)无血清学结果,且无法溯源的患者; (3)其它经研究者判定认为可能混淆研究结果者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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