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【ChiCTR2500105452】基于Olink和Single-cell技术探究均衡饮食诱导的人外周免疫特征差异

基本信息
登记号

ChiCTR2500105452

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

基于Olink和Single-cell技术探究均衡饮食诱导的人外周免疫特征差异

试验专业题目

基于Olink和Single-cell技术探究均衡饮食诱导的人外周免疫特征差异

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:规律饮食后的早餐前后血糖,血常规及其衍生炎症指标 的变化。2. 次要目的:规律饮食后的早餐前后血液单细胞转录谱,蛋白表达谱,代谢表达谱等多组学的变化情况;3. 探究早餐前后的这些变化对健康的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

单位拨付经费

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)20-40 岁的成年人,男性和女性 2)根据志愿者报告确定的体重稳定(过去5 个月小于或等于5%) 3)体重指数(BMI)为18.5-25.0 kg/m2;

排除标准

1)由志愿者报告确定的代谢或心血管疾病证据,或可能影响新陈代谢的疾病(例如 癌症、糖尿病、甲状腺疾病) 2)由志愿者报告确定的近1周服用任何处方药或其他可能影响新陈代谢的药物(例如 饮食/减肥药物、哮喘药物、血压药物、精神科药物、皮质类固醇、抗生素或其他药物等) 3)由志愿者报告确定的备孕期、妊娠期或哺乳期女性 4)参加志愿者报告确定的定期锻炼计划(每周> 2 小时的剧烈活动) 5)有贫血、严重低血糖、晕血或晕针史的志愿者 6)咖啡因摄入量> 300 毫克/天,由志愿者报告确定 7)根据志愿者报告确定,在过去1~2个月内经常使用酒精(每天> 2 杯)、烟草(吸烟或咀嚼)、苯丙胺、可卡因、海洛因或大麻等 8)由志愿者报告确定的心理状况,例如(但不限于)饮食失调、临床抑郁症、双相情感障碍等。 9)有严格饮食问题的志愿者(例如 素食或宗教因素,食物过敏) 10)有报告确定的携带有传染性疾病史的志愿者 11)不愿意或不能给予知情同意的志愿者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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