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首页 临床进展 血液滤过吸附对脓毒性休克并ARDS细胞免疫Th1/Th2、Th17/Treg调控的作用及预后的影响

【ChiCTR2500108688】血液滤过吸附对脓毒性休克并ARDS细胞免疫Th1/Th2、Th17/Treg调控的作用及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

血液滤过吸附对脓毒性休克并ARDS细胞免疫Th1/Th2、Th17/Treg调控的作用及预后的影响

试验专业题目

血液滤过吸附对脓毒性休克并ARDS细胞免疫Th1/Th2、Th17/Treg调控的作用及预后的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

我们拟研究血液滤过吸附对脓毒性休克并ARDS患者细胞免疫Th1/Th2、Th17/Treg的调控作用、继发感染发生情况、器官功能及临床预后的影响；进一步明确脓毒性休克并ARDS患者预后的影响因素；为脓毒性休克并ARDS早期细胞免疫监测及免疫干预提供更多的理论依据；旨在提高临床救治成功率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

郑州市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.脓毒性休克：符合中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）标准； 2.ARDS：符合2012年ARDS柏林定义。；

排除标准

1.住院前6个月内患有恶性肿瘤、血液或免疫疾病；2.长期使用免疫抑制剂或类固醇治疗者或接受化疗药物者；3.既往严重器官功能障碍患者；4.合并严重出血倾向的血液系统疾病者；5.严重心功能不全或严重心律失常不能耐受体外循环者；6.处于各种疾病终末期或不可恢复的临终状态患者；7.孕妇；8.参加其他研究或不愿参加本研究者；9.数据不完整或者因患者个人原因未能坚持系统治疗者。所有患者治疗前家属均签署知情同意书，治疗方案经医院伦理委员会批准。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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