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【ChiCTR2500107671】基于检验组学胃肠道肿瘤的诊断及预后预测模型建立

基本信息
登记号

ChiCTR2500107671

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌 结直肠癌

试验通俗题目

基于检验组学胃肠道肿瘤的诊断及预后预测模型建立

试验专业题目

基于检验组学胃肠道肿瘤的诊断及预后预测模型建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:通过检验组学预测胃癌及结直肠癌诊断及预后,实现对胃癌及结直肠癌低成本的早筛早诊早治 次要目的:通过检验组学预测胃癌及结直肠癌病理学指标。 探索性目的:探索精准预测胃癌及结直肠癌预后的新生物学指标和标志物

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.试验组 (1)所有患者均接受胃癌根治术或结直肠癌根治术治疗,术后病理类型证实为进展期胃癌或结直肠癌; (2)年龄>=18周岁,<=80周岁,性别不限; (3)所有患者临床病例资料完整,并且获得了完整的随 访,有明确的就诊、手术时间和2年内生存状况信息。 死亡原因不明者,则记录为删失数据; (4)所有患者术前无严重感染或其他严重的合并症。 2.对照组 (1)取同期非癌患者,需与胃癌及结直肠癌患者组年龄及性别相匹配,没有患任何严重的器质性或功能性疾病; (2)年龄>=18周岁,<=80周岁,性别不限; (3)所有受试者临床病例资料完整; (4) 所有患者无严重感染或其他严重的合并症.;

排除标准

1.试验组 (1)术后病理类型证实为非胃癌患者或非结直肠癌患者,包括胃肠间质瘤,胃肠淋巴瘤以及其他胃肠良性肿瘤患者等; (2)检验、病理及病历信息不完整的; 2.对照组 (1)既往存在恶性肿瘤相关疾病诊断;(2)检验数据不完整的。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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