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【ChiCTR2500110252】外周血NK细胞胞内p-CDK2作为原发性中枢神经系统淋巴瘤病情评估标志物的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

原发性中枢神经系统淋巴瘤

试验通俗题目

外周血NK细胞胞内p-CDK2作为原发性中枢神经系统淋巴瘤病情评估标志物的临床研究

试验专业题目

外周血NK细胞胞内p-CDK2作为原发性中枢神经系统淋巴瘤病情评估标志物的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究,明确外周血NK细胞胞内p-CDK2含量是否与原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的疾病状态(疾病发生、部分缓解/完全缓解、疾病进展/复发)相关,p-CDK2能否作为生物标志物预测PCNSL的发生发展。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

10;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-13

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄18-75岁,男女不限; 2)诊断为原发性中枢神经系统淋巴瘤; 3)2025年4月1日-2026年4月1日期间在我院血液科住院治疗;

排除标准

1)病灶仅仅位于眼内或者脑脊液中,颅内缺乏可测量的病灶;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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