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首页 临床进展 基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

【ChiCTR2400081128】基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081128

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌手术

试验通俗题目

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

试验专业题目

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于 CSI 监测的麻醉深度管理对老年结直肠癌患者术后谵妄的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方采用随机数表法产生

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>65 岁； 2. 美国麻醉医师协会（American society of anesthesiology, ASA）分级 I～III 级； 3. 3D-CAM 法确定术前无已经存在的谵妄； 4. 简易精神状态检查量表得分≧15 分。；

排除标准

1.既往神经或精神系统疾病史； 2.长期服用镇静催眠、抗精神病药物； 3. 严重视力、听力障碍； 4. 合并心、肺、肝、肾等重要器官功能障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

637000

联系人通讯地址
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