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【ChiCTR2500110052】全麻下妇科手术的开始时间对患者围术期炎症指标和睡眠状况的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110052

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

全麻下妇科手术的开始时间对患者围术期炎症指标和睡眠状况的影响

试验专业题目

全麻下妇科手术的开始时间对患者围术期炎症指标和睡眠状况的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统分析全麻下妇科手术的开始时间对患者围术期炎症指标和睡眠状况的影响,为优化患者围术期及术后康复策略提供参考依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-05-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期接受全麻下妇科手术的患者; 2.年龄18~80 岁; 3.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级为Ⅰ~Ⅲ级。;

排除标准

1.合并严重心肺疾病或肝肾功能不全; 2.既往神经精神病史; 3.术前严重失眠史,失眠用药史或AIS睡眠量表评分大于6分; 4.术前诊断出认知功能障碍或MoCA量表评分<17分。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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