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首页 临床进展 基于移动医疗的支持照护方案对乳腺癌生存者症状负担的干预效果:一项随机对照试验

【ChiCTR2500108128】基于移动医疗的支持照护方案对乳腺癌生存者症状负担的干预效果:一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108128

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于移动医疗的支持照护方案对乳腺癌生存者症状负担的干预效果:一项随机对照试验

试验专业题目

基于移动医疗的支持照护方案对乳腺癌生存者症状负担的干预效果:一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

本研究使用研究团队前期构建的构建乳腺癌生存者自我管理方案，并通过延续性护理平台与人工智能技术数据分析为患者提供个性化干预措施，为乳腺癌生存者的康复管理提供临床实践依据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

所有入组研究对象均采用随机方法预防研究过程中偏倚的发生， 将分配误差减少到最小。一般情况的均衡可比， 随机分组方法是以中心为单位进行编号，采用分层区组随机化的方式，利用软件SAS9.2形成随机数字表。

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性； 2.临床病理诊断为乳腺恶性肿瘤； 3.年龄>=18岁； 4.已完成乳腺癌积极治疗（抗激素治疗和靶向治疗除外）； 5. 具有正常阅读和理解能力； 6.能够使用手机或电脑； 7.了解病情，知情同意参加本研究；；

排除标准

1.存在复发或转移； 2.合并其他恶性肿瘤病或心脑血管等重大疾病； 3.正在参与其他干预研究； 4.研究过程中因任何原因退出或失访的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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