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【ChiCTR2500109025】布比卡因脂质体用于全膝关节置换术收肌管阻滞镇痛的一项全国、多中心、随机、对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

膝关节骨关节炎

试验通俗题目

布比卡因脂质体用于全膝关节置换术收肌管阻滞镇痛的一项全国、多中心、随机、对照研究

试验专业题目

布比卡因脂质体用于全膝关节置换术收肌管阻滞镇痛的一项全国、多中心、随机、对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较布比卡因脂质体和盐酸布比卡因在全膝关节置换术中行超声引导下收肌管阻滞对术后急性疼痛和慢性疼痛发生率的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由与本研究数据收集和管理分析无关的统计专家,使用在线随机工具,按照试验组和对照组1:1的比例,区组为4产生随机数字,随机化分配通过中央随机化系统实现。

盲法

对医务人员和研究者施盲:由一名研究协调员负责保存和分发随机号码,由一名独立的麻醉护士根据随机化结果代码准备研究的药物,因为脂质体是乳白色的,而布比卡因是无色的,因此我们设置独立的药物准备人员和神经阻滞操作人员,神经阻滞操作人员不允许参与麻醉过程和术后患者的评估。 麻醉医师、随访医师均对分组不知情。 对患者设盲:所有患者均在麻醉后实施神经阻滞操作,患者不接触药物。 双盲持续整个研究期间。

试验项目经费来源

湖北陈孝平科技发展基金会临床研究基金

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-26

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)因膝关节骨关节炎择期在蛛网膜下腔阻滞下行初次单侧全膝关节置换术(TKA)的患者; (2)年龄18~75岁; (3)术前ASA分级Ⅰ~Ⅲ级; (4)身体质量指数(BMI)18~40kg/m2。;

排除标准

(1)穿刺部位手术史,或有感染; (2)对研究中使用的药物过敏; (3)凝血功能障碍; (4)妊娠或哺乳期女性; (5)患有精神疾病或语言障碍不能配合研究; (6)阿片类药物成瘾; (7)3个月内参与了其他临床试验者; (8)不愿签署知情同意书的患者; (9)研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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