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【ChiCTR2500105335】腹腔镜下经胆囊管胆总管探查术后“教科书式结局”的预后及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105335

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊结石合并胆总管结石

试验通俗题目

腹腔镜下经胆囊管胆总管探查术后“教科书式结局”的预后及影响因素分析

试验专业题目

腹腔镜下经胆囊管胆总管探查术后“教科书式结局”的预后及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

到目前为止还没有文献报道并定义LTCBDE的TO，因此本研究的目的是定义LTCBDE的TO，并对导致TO失败的因素进行logistics回归分析，探究导致TO失败的危险因素，以优化LTCBDE患者临床护理、协调医疗资源分配，以及为临床指南制定提供参考意见。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

388

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入同济医院胆胰外科18岁至84岁接受单纯腹腔镜胆囊切除术联合经胆囊管胆道探查术（LC+LTCBDE）、术前经MRCP确诊为胆囊结石合并胆总管结石且病历资料完整的连续病例；；

排除标准

1.合并胆道肿瘤者； 2.术前诊断有肝内胆管结石者； 3.病历资料信息缺失者； 4.有上腹部手术史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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