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【ChiCTR2500103792】透析前期慢性肾脏病患者支持性照护应用程序的构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103792

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

透析前期慢性肾脏病患者支持性照护应用程序的构建及初步应用

试验专业题目

透析前期慢性肾脏病患者支持性照护应用程序的构建及初步应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建一款适用于透析前期患者的移动医疗应用程序，并在实际临床环境中进行初步应用。研究将评估该应用程序在改善患者生活质量、缓解焦虑和抑郁状态、提升患者激活水平方面的初步效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

参与者按先后顺序入组，先入组者分配到对照组，后入组者分配到干预组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2026-05-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合透析前期CKD的诊断标准（GFR小于15ml/min/1.73m²，且未开始透析）； 2.18周岁≤年龄≤85周岁； 3.具有一定的理解和沟通能力； 4.自愿参加本研究； 5.拥有智能手机。；

排除标准

1.准备接受肾移植治疗； 2.急性肾衰竭的患者； 3.合并严重其他疾病，如恶性肿瘤； 4. 正在参与干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省省级机关医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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