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【ChiCTR2500102262】苯磺酸瑞马唑仑-七氟烷平衡麻醉在脊柱外科大手术术后恢复的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱外科大手术

试验通俗题目

苯磺酸瑞马唑仑-七氟烷平衡麻醉在脊柱外科大手术术后恢复的临床应用研究

试验专业题目

苯磺酸瑞马唑仑-七氟烷平衡麻醉在脊柱外科大手术术后恢复的临床应用研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

与丙泊酚-七氟烷平衡麻醉相比,重大脊柱外科手术的患者接受瑞马唑仑-七氟烷平衡麻醉对术后恢复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

专门负责随机的研究人员进行动态区组随机

盲法

术中麻醉医生不设盲,随机负责人员、纳排人员、数据收集人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄 18-65 岁,性别不限,择期行脊柱外科开放手术(预计麻醉时长≥3小时)。 2、ASA 分级 I-III 级。 3、18Kg/㎡≤BMI≤30kg/㎡。 4、能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床研究方案完成本试验, 并自愿签署知情同意书。;

排除标准

1、困难气道、肺部感染及哮喘急性期。 2、近期心肌炎、心内膜炎、心力衰竭史或新近血栓形成的患者(<6个月)、严重心律失常、不稳定心绞痛、心肌梗死史。 3、 控制不良的高血压(收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥90mmHg)、糖尿病(随机血糖≥11.1 mmol/L)。 4、对苯二氮卓类、阿片类、丙泊酚或肌松药过敏者,癫痫病史、长期酒精依赖、长期药物滥用史。 5、既往精神疾病或服用精神药物、认知功能障碍史或意识障碍患者。 6、肝功能异常,AST和/或ALT≥2.5×正常上限,TBIL≥1.5×正常上限。 7、肾功能异常,尿素或尿素氮≥1.5×正常上限,血肌酐高于正常上限。 8、预计出血量大于800ml。 9、妊娠或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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