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2025-09-29
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指导原则
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为更好地指导评价者对药物上市申请中临床安全性、有效性、获益-风险进行科学、规范、高效的评价,让申请人了解临床评价的关键考虑,指导申请人科学研发,药品审评中心组织起草了《药物上市申请临床评价技术指导原则(征求意见稿)》,以期促进有临床价值的新药研发上市。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:谢松梅,王娜
联系方式:xiesm@cde.org.cn;wangn @cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年9月29日
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