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【ChiCTR2500109962】卒中后抑郁脑网络重构的机制研究与个体化rTMS干预靶点探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁

试验通俗题目

卒中后抑郁脑网络重构的机制研究与个体化rTMS干预靶点探索

试验专业题目

卒中后抑郁脑网络重构的机制研究与个体化rTMS干预靶点探索

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

主要目的：本研究旨在通过整合病灶-网络映射（LNM）与脑电（EEG）功能连接分析，揭示卒中后抑郁患者（Post-Stroke Depression, PSD）脑网络重构的异常机制，识别与抑郁症状相关的关键网络节点与通路；在此基础上探索rTMS精准干预的个体化靶点，为PSD精准治疗提供理论依据和技术支持。 次要目的：结合MRI影像数据及静息态EEG分析，探索不同梗死部位对应的局灶性病损脑电图谱。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄18~80岁; (2) 首发脑梗死患者，影像确诊; (3) 病后1个月内（急性-亚急性期）; (4) 完整的脑电图记录和神经影像数据; (5) 明确的抑郁评估（HAMD评分）。；

排除标准

(1) 既往重度精神疾病史； (2) 癫痫发作或正在服用影响脑电的药物； (3) 头颅损伤、脑肿瘤、严重认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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