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【ChiCTR2500098693】老年ARDS患者血管通透性改变与miR-202-5p/MARCH6相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098693

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

老年ARDS患者血管通透性改变与miR-202-5p/MARCH6相关性研究

试验专业题目

老年ARDS患者血管通透性改变与miR-202-5p/MARCH6相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200023

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)通过对老年重症肺炎患者有无并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的不同组别与疾病严重程度及治疗方式和死亡关联的研究,使临床医生能更准确地掌握其对预后的影响因素,以此指导临床抢救和治疗工作,进一步完善对ARDS患者的治疗及治疗策略,为提高抢救成功率、降低死亡率开辟新的思路和平台。 (2)基于GEO数据库及临床样本验证miR-202-5p在ARDS患者外泌体中的差异表达情况,并分析其与临床表型以及预后的相关性。通过体内外实验验证外泌体miR-202-5p通过调控内皮细胞通透性,促进ARDS损伤的生物学功能; (3)探讨miR-202-5p调控内皮细胞通透性的下游靶通路,揭示miR-202-5p通过靶基因MARCH6调控内皮细胞通透性,进而影响ARDS的炎症损伤的分子机制。 (4)进一步分析miR-202-5p/ MARCH6与炎症反应指标(Ang-2、sICAM-1、VEGF、vWF)在ARDS中的可能相关性及是否为独立危险因素。 (5)本研究想进一步阐述证明ARDS患者中血清外泌体源性miR-202-5p减少,下调了对靶基因MARCH6的抑制作用,进而促进了内皮细胞通透性,促进ARDS的炎症损伤,与炎症因子有关联,为ARDS的临床基础研究寻找潜在的靶点(如miR-202-5p作为早期诊断靶点,而MARCH6可作为治疗靶点研制抑制剂等),提供新的理论依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

前瞻性队列研究方法

盲法

/

试验项目经费来源

上海市静安区卫生科研课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 选取我院2022年10月-2024年9月入住ICU的老年肺炎患者; (2) 年龄≥65岁(参照WHO对发达国家的标准); (3) 根据美国感染疾病协会/美国胸科协会(IDSA/ATS)2007年重症肺炎(CAP)的诊断标准; (4) 根据2012柏林定义作为ARDS的诊断标准; (5) 近3月未使用过对本研究测定指标有影响的药物,如抗菌药物、激素、免疫抑制剂等; (6) 例数:老年肺炎患者180例;;

排除标准

(1)发作呼吸衰竭时有明确心功能衰竭客观证据; (2)发作呼吸衰竭时有液体负荷过多的客观证据; (3)排除静水压升高引起的肺水肿; (4)近3个月有慢性感染、免疫系统、心血管系统、中枢系统、呼吸系统、凝血系统、肝肾功能、胃肠道功能障碍等严重疾病患者; (5)入院一周内死亡的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市静安区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200023

联系人通讯地址
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