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【ChiCTR2500100082】症状持续时间对乳腺癌术后相关淋巴水肿治疗效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100082

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌相关性淋巴水肿

试验通俗题目

症状持续时间对乳腺癌术后相关淋巴水肿治疗效果的影响

试验专业题目

症状持续时间对乳腺癌术后相关淋巴水肿治疗效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估乳腺癌患者自发现肢体肿胀至就诊治疗的时间与综合消肿疗法的治疗效果的关系及具体的影响情况，初步探究症状持续时间与疗效之间的变化关系，为早发现、早诊断、早治疗的科普宣传提供数据支撑。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2025-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合1997年国际抗癌联盟（Union for international Cancer Control，UICC）制定的乳腺癌TNM国际分期标准，诊断为乳腺癌的患者； 2.行乳腺癌根治术或改良根治术； 3.患侧上肢存在淋巴水肿情况； 4.为单侧乳腺癌患者； 5.生命体征稳定，意识清晰； 6.签署知情同意书；；

排除标准

1.晚期乳腺癌（肿瘤发生局部浸润及远处转移）； 2.患者有其他严重的威胁生命的疾病； 3.非原发肿瘤； 4.双侧乳腺癌患者； 5.有严重认知障碍、沟通障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市静安区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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