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【ChiCTR2500095192】视神经脊髓炎谱系病痛性痉挛风险预测模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095192

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视神经脊髓炎谱系病，痛性强直痉挛

试验通俗题目

视神经脊髓炎谱系病痛性痉挛风险预测模型建立

试验专业题目

视神经脊髓炎谱系病痛性痉挛风险预测模型建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对痛性强直痉挛进行临床量表评估，结合NMOSD患者一般情况、临床表现、专科体格检查、实验室检查和脊髓MRI定量评估，建立NMOSD-PTS风险预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会临床研究专项

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有NMOSD患者诊断均符合2015版Wingerchuk诊断标准； 2.首次发病，以横贯性脊髓炎起病的NMOSD患者； 3.生命体征平稳； 4.自愿参加本试验并签署知情同意书；；

排除标准

1.合并癫痫、外伤、肿瘤等影响病情判断的患者； 2.病历不完整的； 3.意识障碍、严重认知或/和言语功能障碍，无法完成评估者； 4.有金属物植入或其他有MRI扫描禁忌者； 5.不配合检查及未签署知情同意书者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市静安区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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