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【CTR20192652】评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔有效性和安全性

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基本信息
登记号

CTR20192652

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

复方聚甲酚磺醛栓

药物类型

化药

规范名称

聚甲酚磺醛盐酸辛可卡因栓

首次公示信息日的期

2019-12-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

内痔或混合痔

试验通俗题目

评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔有效性和安全性

试验专业题目

评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以复方聚甲酚磺醛栓模拟剂为对照，评价复方聚甲酚磺醛栓治疗内痔或混合痔的有效性和安全性

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18~70周岁之间(包括边界值)，性别不限；

排除标准

1.痔合并肛瘘或肛周脓肿行相关手术的患者；

2.患有直肠息肉、肛乳头瘤者；

3.哺乳、妊娠或准备妊娠的妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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