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首页 临床进展 胶质淋巴功能障碍及脑脊液尿素浓度升高与三叉神经痛合并抑郁的相关性研究

【ChiCTR2500110690】胶质淋巴功能障碍及脑脊液尿素浓度升高与三叉神经痛合并抑郁的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110690

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性疼痛合并抑郁

试验通俗题目

胶质淋巴功能障碍及脑脊液尿素浓度升高与三叉神经痛合并抑郁的相关性研究

试验专业题目

胶质淋巴功能障碍及脑脊液尿素浓度升高与三叉神经痛合并抑郁的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索胶质淋巴功能障碍及脑脊液尿素浓度升高与三叉神经痛合并抑郁的相关性

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目（82571412）

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合国际头痛学会三叉神经痛诊断标准，被诊断为经典性三叉神经痛； 2.年龄≥18岁； 3.签署协议，同意术前评估、术中采样和术后随访； 4.既往未行手术治疗（包括经皮半月节毁损术【球囊压迫或射频热凝】、立体定向放射外科治疗、微血管减压术等）。；

排除标准

1.既往有卒中、颅内出血、脑肿瘤、重度颅脑外伤、癫痫、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）病史； 2.精神分裂症、双相障碍、三叉神经痛发病前的焦虑症或抑郁症； 3.近3个月内使用镇静催眠药、利尿剂、抗抑郁药、糖皮质激素等； 4.严重系统性疾病（肝肾功能不全、晚期癌症等）； 5.处于妊娠期或哺乳期的女性受试者； 6.酗酒； 7.过去 3 个月内有药物滥用或依赖； 8.对磁共振成像 (MRI) 有禁忌，或由于过度运动而未能完成脑MRI。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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