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【ChiCTR2500110404】一项评估68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的安全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110404

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

结直肠癌

试验通俗题目

一项评估68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的安全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究

试验专业题目

一项评估68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的安全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 考察68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的安全耐受性特征; 考察68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的辐射吸收剂量特征; 考察68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的生物分布特征; 考察68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者中的PET显像特征; 次要目的 探索68Ga-NODAGA-SNA009在结直肠癌患者PET显像与免疫组化GPA33表达量的相关性; 初步比较68Ga-NODAGA-SNA009及18F-FDG在结直肠癌患者中的诊断效能。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

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试验项目经费来源

苏州智核生物医药科技有限公司

试验范围

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目标入组人数

12

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-09-05

试验终止时间

2026-09-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁(包括边界值); 2.具有行为能力,且自愿参加本次临床研究,并签署知情同意书(ICF)者; 3.已确诊的结直肠癌患者; 4.未接受过针对该肿瘤的下列治疗:肿瘤切除术/根治性手术(诊断性活检除外),放射治疗(包括近距离放疗),系统性抗肿瘤药物(化疗、小分子靶向药、单抗类药物等),其他临床研究中的试验性治疗; 5.既往1个月内的肠镜/CT/MRI/PET-CT检查结果(如有); 6.既往1年内病理检测结果。;

排除标准

1.合并其他明确诊断的恶性肿瘤患者; 2.未控制的重度感染者,或伴随其他严重疾病者; 3.预期生存期≤3个月者; 4.妊娠或哺乳期患者,以及在本试验过程中拒绝采取适当避孕措施的育龄患者; 5.研究者判断不适宜参加本研究的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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