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首页 临床进展 比较不同类型间断禁食模式在中国超重和肥胖人群中的减重效果

【ChiCTR2000032048】比较不同类型间断禁食模式在中国超重和肥胖人群中的减重效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032048

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超重或肥胖

试验通俗题目

比较不同类型间断禁食模式在中国超重和肥胖人群中的减重效果

试验专业题目

比较不同类型间断禁食模式在中国超重和肥胖人群中的减重效果——随机、平行、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同类型间断禁食模式在中国超重和肥胖人群中的减重效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

分层随机，以性别进行分层。由第三方借助统计软件SAS8.2 PROC PLAN过程语句，给定种子数，产生80例受试者所接受处理的随机编码表。

盲法

不适合，本研究为开放标签研究，但研究仅对实验室人员（如存在）及统计师设盲。

试验项目经费来源

中国博士后科学基金特别资助（No. 2019T120986）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-60 岁，男女不限，BMI：24kg/m^2—40kg/m^2，在研究开始前体重稳定 3 个月，强烈减重意愿，愿意参加本研究并签署书面知情同意者。；

排除标准

未控制的糖尿病、高血压、心血管疾病、癌症、甲状腺疾病、癫痫、偏头痛、严重的肾、肝或胃肠道疾病、暴饮暴食症、抑郁症、曾有减肥手术史，或者正在服用已知会影响食欲或能量代谢的药物，以及服用任何已知会影响脂质或葡萄糖代谢的药物。目前怀孕、计划怀孕或哺乳的妇女也被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院，湖北文理学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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