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首页 临床进展 反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

【ChiCTR2500101340】反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101340

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低T3综合征

试验通俗题目

反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分 及结局预后模型中的应用

试验专业题目

反三碘甲状腺原氨酸（rT3）在构建危重状态评分及结局预后模型中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）确定血清rT3等甲状腺激素指标动态变化情况在预测危重症患者结局中的作用； （2）建立rT3联合其他甲状腺激素指标、炎症指标、BNP以及APACHE II评分系统对危重症患者预后的多指标预测模型； （3）确定危重症患者早期血清rT3在ESS诊断中的最佳临界值； （4）建立血清rT3与其他甲状腺激素指标（血清fT3、fT4等）及其他血液生化指标（炎症指标、BNP）联合诊断危重症患者ESS的多指标模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）在ICU入住24小时以上； （2）同意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

（1）近一个月内服用过含碘药物（如碘化物、含碘片等）、影响甲状腺激素水平药物（如甲状腺片、抗甲状腺药等）； （2）妊娠及哺乳期妇女； （3）因家属放弃治疗离院或死亡患者； （4）恶性肿瘤晚期患者或处于不可复苏的临终状态患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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