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【ChiCTR2500107278】灌注时间对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者灌注治疗效果的影响:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107278

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

灌注时间对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者灌注治疗效果的影响:一项回顾性队列研究

试验专业题目

灌注时间对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者灌注治疗效果的影响:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1主要目的: 通过观察NMIBC患者接受灌注治疗的时间,获取围术期和随访数据,探讨时辰疗法在膀胱灌注治疗中的作用,以改善膀胱癌患者灌注治疗的总体治疗效果。 2次要目的 探究膀胱癌患者多维度抗肿瘤治疗方案,改善免疫治疗耐药,为改良临床治疗方案提供证据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

164;106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准(同时满足) 1.TURBT术后诊断为NMIBC; 2.TURBT后接受BCG或化疗药物的膀胱灌注治疗,并且至少进行3次灌注; 3.病理类型为尿路上皮癌。;

排除标准

排除标准(任一满足) 1.TURBT术后病理报告证实非NMIBC(如肌层浸润性膀胱癌、前列腺癌、转移癌等); 2.病理类型为混合型病理,且非尿路上皮癌成分占主要部分; 3.具有获得性免疫缺陷、系统性红斑狼疮等免疫系统疾病史; 4.病历资料不完整,缺失评估结局指标必需的信息,无法进行有效评估; 5.灌注资料不完整(全部灌注记录少于3次、缺失灌注时间、缺失药品记录、缺失用法用量记录等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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