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首页 临床进展 不同剂量甲基强的松龙对重症社区获得性肺炎患者临床转归的影响

【ChiCTR2100045056】不同剂量甲基强的松龙对重症社区获得性肺炎患者临床转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045056

试验状态

正在进行

药物名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

药物类型

化药

规范名称

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

首次公示信息日的期

2021-04-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

重症社区获得性肺炎

试验通俗题目

不同剂量甲基强的松龙对重症社区获得性肺炎患者临床转归的影响

试验专业题目

甲泼尼龙琥珀酸钠早期辅助治疗重症社区获得性肺炎的临床剂量研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗SCAP的有效性、安全性及经济学效益。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

计算机Excel软件产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

山东省医药卫生科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁的成人住院患者； 2.患者符合SCAP的诊断，诊断标准参照中华医学会呼吸病学分会制定的《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016年版)》执行； 3.签署临床随机对照试验知情同意书。；

排除标准

1.住院时间≤7天； 2.因各种基础疾病长期应用糖皮质激素者； 3.对糖皮质激素有过敏史或禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

胜利油田中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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