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【ChiCTR2500106127】超声引导下蝶腭神经节阻滞对过敏性鼻炎疗效的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

超声引导下蝶腭神经节阻滞对过敏性鼻炎疗效的研究

试验专业题目

超声引导下蝶腭神经节阻滞对过敏性鼻炎疗效的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究1%利多卡因+地塞米松磷酸钠注射液超声引导下蝶腭神经节阻滞、1%利多卡因+地塞米松磷酸钠注射液+维生素B12注射液超声引导下蝶腭神经节阻滞、1%利多卡因超声引导下星状神经节阻滞+1%利多卡因+地塞米松磷酸钠注射液蝶腭神经节阻滞,三种方法治疗过敏性鼻炎的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由患者抽签决定

盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-16

试验终止时间

2027-07-16

是否属于一致性

/

入选标准

性别不限,年龄12-70岁,ASAⅠ~Ⅱ级;所有患者均符合2015版《变应性鼻炎诊断和治疗指南》中的过敏性鼻炎的诊断标准,出现打喷嚏、鼻痒、水样鼻涕、鼻塞等典型症状,且经皮肤点刺试验或血清特异性IgE检测证实存在过敏原致敏的患者。所有患者均在知情的前提下参与该项研究,已签署相关知情文书;患者的年龄已满12周岁。;

排除标准

①患者鼻腔、鼻咽部等均存在器质性病变需耳鼻喉科会诊处理者;②活动性鼻窦炎、鼻息肉、可疑鼻咽部肿瘤、既往鼻部手术史需先明确病情者;③严重的感染现象,存在穿刺部位感染者;④对所用药物过敏、严重凝血功能障碍、正在使用强效抗凝/抗血小板药物者;⑤局部解剖结构异常、青光眼眼压控制不佳等禁忌症的患者;⑥患者存在心脏、肝脏或肾脏等重要脏器的病变;⑦女性患者正处于妊娠期或哺乳期;⑧患者并发眶内或颅内并发症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆石河子市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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