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【ChiCTR2500105450】急性缺血性脑卒中并发症及临床结局的预测生物标志物研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105450

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中并发症及临床结局的预测生物标志物研究

试验专业题目

缺血性脑卒中后血浆差异炎性因子与卒中并发症及不良临床结局的关联和风险预测模型研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨血浆差异炎性因子与卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍及卒中结局的关联,建立血浆差异炎性因子与上述卒中临床事件的预测模型,从而明确血浆差异炎性因子的预测价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

基础研究计划自然科学基金——青年基金项目

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经磁共振成像或计算机断层扫描证实的急性缺血性脑卒中; 2.年龄大于等于18岁; 3.发病7天内入院;;

排除标准

1.入院前2周内发生感染(适用于卒中相关性感染); 2.住院时间≤2天(适用于卒中相关性感染); 3.抑郁史,认知障碍史,或存在其他神经精神疾病(适用于卒中后抑郁与卒中后认知障碍); 4.因失语、严重构音障碍、理解或意识障碍引起的交谈困难(适用于卒中后抑郁与卒中后认知障碍); 5.卒中前mRS>2分(适用于卒中不良临床结局); 6.正在接受抗肿瘤治疗或免疫抑制剂或免疫调节剂治疗(适用于卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍以及卒中不良临床结局); 7.预估无法完成随访 (适用于卒中相关性感染、卒中后抑郁、卒中后认知障碍以及卒中不良临床结局);;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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