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【ChiCTR2500108555】血液肿瘤异基因造血干细胞移植后状态评估

基本信息
登记号

ChiCTR2500108555

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病,急性淋巴细胞白血病,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,淋巴瘤等

试验通俗题目

血液肿瘤异基因造血干细胞移植后状态评估

试验专业题目

恶性血液病异基因造血干细胞移植后状态评估的临床观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

异基因造血干细胞移植是目前治疗恶性血液病的重要方法,移植后状态评估对于移植物植活分析,肿瘤复发、克隆演变,供者淋巴细胞输注,二次移植供者选择等诊疗过程至关重要。本研究基于高通量测序平台,针对嵌合体分析、微小残留病监测、和人类白细胞抗原缺失检测,整合建立移植后状态评估方法,提高移植后状态评估的准确性和敏感性,通过检测技术的整合降低检测费用。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

河南省肿瘤医院临床研究与成果转化资助项目(ITTA)

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 恶性血液病患者; 2. 行异基因造血干细胞移植者; 3. 按照试验计划可以如期随访者;;

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤者; 2. 评估次数≤3 次,移植次数≥2 次; 3. 不能如期随访者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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