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CTR20233951
进行中(招募中)
HRS-8080片
化药
HRS-8080片
2023-12-08
企业选择不公示
不可切除或转移性乳腺癌
HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
222000
确定HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和II期临床研究推荐剂量及安全性; 评价HRS-8080联合达尔西利治疗后的药代动力学特征和初步疗效。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 146 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2024-01-08
/
否
1.年龄18-75岁(含两端值)的女性;
登录查看1.有症状的内脏转移等情况;
2.既往治疗不符合试验要求;
3.本研究首次用药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素;首次用药前4周内接受过主要脏器外科手术、细胞毒性药物、免疫治疗、靶向治疗、抗肿瘤中药或其他临床研究用药;首次用药前2周内接受过内分泌治疗、姑息性放疗;
登录查看中国人民解放军总医院第五医学中心;中山大学肿瘤防治中心
100071;510060
再鼎医药2025-10-16
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