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【CTR20252987】依伏卡塞片在健康受试者中的生物等效性正式试验

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基本信息
登记号

CTR20252987

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

依伏卡塞片

药物类型

化药

规范名称

依伏卡塞片

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

①维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进症 ②下列疾病中的高钙血症 甲状旁腺癌 无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症。

试验通俗题目

依伏卡塞片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

依伏卡塞片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311103

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以浙江益汉制药有限公司的依伏卡塞片为受试制剂；并以協和キリン株式会社的依伏卡塞片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 62 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市红十字会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310006

联系人通讯地址
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