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【ChiCTR2500108746】人工血管内瘘血栓腔内治疗与肺栓塞的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108746

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

人工血管内瘘血栓腔内治疗与肺栓塞的关系

试验专业题目

人工血管内瘘血栓腔内治疗与肺栓塞的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查我中心人工血管内瘘血栓形成行改良药物机械除栓术后肺栓塞的发生率，探索此类患者发生肺栓塞的危险因素及可能的生物标志物。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院级青年基金项目

试验范围

/

目标入组人数

283

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-06

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18~90 岁之间; 2.人工血管内瘘为永久性透析通路; 3.人工血管内瘘为袢型; 4.人工血管内瘘全程血栓形成诊断明确且自诊断至手术时间<=7 d。；

排除标准

1.人工血管存在或高度可疑感染; 2.心脏结构存在右向左分流; 3.彩色多普勒超声提示人工血管静脉流出道完全闭塞且管腔结构消失; 4.彩色多普勒超声提示人工血管血栓延续至锁骨下静脉; 5.临床可疑中心静脉狭窄者; 6.严重肝病或凝血功能障碍; 7.近2周内有其他部位活动性出血者； 8.可疑或确定对造影剂过敏； 9.拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市海淀医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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