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【ChiCTR2000036332】多阶段优化策略框架下基于患者报告结局的癌症儿童疼痛管理模式的实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000036332

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童肿瘤

试验通俗题目

多阶段优化策略框架下基于患者报告结局的癌症儿童疼痛管理模式的实证研究

试验专业题目

多阶段优化策略框架下基于患者报告结局的癌症儿童疼痛管理模式的实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过了解医护人员对癌症疼痛管理模式及内容构建的建议,同时评估患儿及父母对患者结局测量的态度及患儿和父母对移动医疗干预方式的接受度和需求、偏好,以期有针对性地为更多的患儿提供院内及院外的疼痛评估和管理支持,提高疼痛管理效果,促进癌症儿童及家庭参与临床决策,改善医患关系,以实现精准化、预见性疼痛管理,节约医疗资源。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会国际合作课题(编号:18410711700)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.癌症儿童: (1)患儿年龄在 8~17 岁; (2)有过疼痛自述,疼痛表现或困扰较为显著(疼痛不局限于癌痛,化疗、操作痛、其他并发症疼痛等均可); 2.患儿父母: (1)为主要陪伴癌症儿童经历救治全程的患儿父母或长期照护人; (2)孩子的年龄为 5~17 岁(其中5~7岁儿童自身不参与研究,但其父母可参与); (3)孩子有过疼痛自述,疼痛表现或困扰较为显著(疼痛不局限于癌痛,化疗、操作痛、其他并发症疼痛等均可); 3.医护人员:(1)参加癌症儿童任一治疗/护理过程[如儿科(癌症)医生/影像医生、责任/用药护士等;(1)癌症相关科室工作 5 年及以上。;

排除标准

1.研究对象有精神或认知障碍; 2.患儿疼痛与癌症无关。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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